结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
- 在锦州接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
- 常规治疗效果不理想,正在锦州探索后续治疗方案的朋友。
- 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
- 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。
检测过程麻烦吗?
这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在锦州的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在锦州的医疗机构完成采样后再寄回。
结果准确吗?安全吗?
这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
- 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
- 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
- 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。
用户评价 (8条,均分4.5)
整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
流程和服务都挺满意的,护士上门很准时。就是等待报告的时间比预期晚了两天,那几天心里特别焦急,一直在刷APP看状态。虽然理解检测需要时间,但如果能更精确地告知报告出具时间,或者有延迟时主动通知一下,体验会更好。
机构回复
感谢您的反馈,也非常抱歉让您经历了焦急的等待。您关于时间预估和主动通知的建议非常中肯,我们已经着手优化进度更新系统,未来会努力提供更精准的时间预期和及时的进度通知。
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
我是在其他病友推荐下来的,果然没失望。从下单到收到报告,全流程都有微信提醒,像网购一样透明省心。客服还拉了一个小群,里面有顾问和售后,有问题随时问,响应很快。最惊喜的是,报告里不仅给出靶向药建议,还附上了相关的临床试验信息,打开了新思路。
机构回复
感谢您和病友的信任。我们致力于打造顺畅、透明的服务体验。提供前沿的临床试验信息,是为了给患者和医生提供更全面的决策参考。很高兴能为您带来超出预期的价值。
单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。
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感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!
体检发现肠道息肉有异型增生,心里慌就做了这个检测。机构的地理位置方便,内部装修是暖色调,不像医院那么冷冰冰。接待人员穿着正式的职业装,讲话有条理,一下子就把检测原理和意义给我讲明白了,消除了我很多盲目恐惧。
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很高兴我们的环境与服务能缓解您的焦虑。清晰、易懂的科普是我们服务的重要一环,帮助用户科学理解自身状况至关重要。感谢您的选择,祝您健康。
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
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